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Chaque semaine France-Hemato publie en ligne une revue de presse grâce au soutien institutionnel de CHUGAI PHARMA FRANCE, sous la direction du Professeur Eric Wattel, du Professeur Xavier Troussard et du Docteur Steven Le Gouill en toute indépendance et sous la seule responsabilité de DDL médias. |
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| Archives Revues de presse 2008 | ||||||||||||||||||||||
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| Revue de presse N343 du 23 décembre 2008 |
| - Traitement de consolidation par l’alemtuzumab chez des patients avec une LLC en RC ou en RP après un traitement de première ligne par fludarabine (F) ou fludarabine-cyclophosphamide (FC). Résultats du protocole allemand CLL4B : efficacité mais toxicité trop importante. |
| - Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) par des modalités autres que la chimiothérapie. Monothérapie et associations médicamenteuses. |
| - Plus fréquentes dans les leucémies aiguës, les thromboses sont plus graves dans les LAL que dans les LAM. |
| - Intérêt du rituximab (R) associé à la chimiothérapie et à l’interféron dans les lymphomes folliculaires (LNHF). |
| - BAFF et APRIL dans les LMNH diffus à grandes cellules B. |
| - Quid des résultats à « moyen » terme du Rituximab dans le traitement des PTI Chroniques ? |
| Revue de presse N342 du 16 décembre 2008 |
| - Augmentation de BAFF dans le sérum chez les patients avec une LLC familiale. |
| - Besoin d’une surveillance hématologique prolongée après un traitement par arsenic. |
| - Anatomie moléculaire de la fusion FIP1L1-PDGFRA. |
| - La dysgranulopoïèse est un facteur pronostique indépendant du syndrome 5q-. |
| - Les anémies du sujet âgé. |
| - Si vous voulez mieux comprendre « p ». |
| Revue de presse N341 du 9 décembre 2008 |
| - R-CHOP dans les lymphomes lymphoplasmocytaires. |
| - Méta-analyses du priming par CSF dans les LAM. |
| - L’expression de TOSO est augmentée dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; ce facteur anti-apoptotique est déclenché par la stimulation du BCR et il est associé à une forme progressive de l’hémopathie. |
| - Modifications génomiques associées aux leucémies lymphoïdes chroniques associées à des délétions del(17p) : rôle possible des pertes en 8p (TRAIL1/2) et des gains en 2p16.1-p14 (REL/BCL11A) pour expliquer le pronostic réservé de ces LLC. |
| - Myélome multiple : la bendamustine pointe son nez ! |
| - Progrès dans le traitement chélateur du fer. |
| Revue de presse N340 du 2 décembre 2008 |
| - Qualité de vie dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) : elle est améliorée chez les patients répondant aux traitements. |
| - Transmission de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) par le donneur. |
| - Influence de la réponse après induction et autogreffe sur l’évolution du myélome. |
| - Cytopénies et lénalidomide dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) : facteur prédictif de la réponse dans les del5q. |
| - Myélome multiple : on reparle de la clarithromycine ? |
| - Maladie cœliaque et aplasie médullaire : 3 observations. |
| Revue de presse N339 du 25 novembre 2008 |
| - L’infection par l’HTLV-2 est elle vraiment asymptomatique ? |
| - Trop d’ADN mitochondrial conduit au lymphome. |
| - Risque de transformation chez les patients avec un lymphome folliculaire. |
| - Hémopathies malignes avec t(14;19)(q32;q13). |
| - Bi-Immunothérapie d’emblée dans les LLC. |
| - Valeur pronostique du taux sérique de TNF-α dans les LAM et Myélodysplasies de haut risque. |